アピキサバン（エリキュース）はＤＯＡＣ（直接経口抗凝固剤=Direct Oral Anti Coagulants）の一種です。
ＤＯＡＣの作用機序については以下にまとめています。
投与の基準になるＣＨＡＤＳ2スコアについてはこちらです。
ＤＯＡＣは抗凝固薬であり、過量投与となってしまうと危険な薬剤です。
アピキサバン（エリキュース）の投与量についてまとめたいと思います。
適応症
・非弁膜症性心房細動（ＮＶＡＦ）患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制
・静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症）の治療及び再発抑制
用法用量
「非弁膜症性心房細動（ＮＶＡＦ）患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制」
→ １回５ｍｇを１日２回
年齢、体重、腎機能に応じて１回２.５ｍｇ１日２回に減量する
次の基準の２つ以上に該当する患者は、出血のリスクが高くなるため
１回２.５ｍｇ１日２回に減量します。
・８０歳以上
・体重６０ｋｇ以下
・血清クレアチニン１.５ｍｇ／ｄＬ以上
１５mL／min未満 投与しないこと
（１５～５０mL／min 出血のリスクが高くなっており注意が必要）
「静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症）の治療及び再発抑制」
→ 初期７日間は１回１０ｍｇ１日２回投与（出血には十分注意する）
その後は１回５ｍｇ１日２回投与
３０mL／min未満 投与しないこと
（３０～５０mL／min 出血のリスクが高くなっており注意が必要）
このようにリバーロキサバン（イグザレルト）と同様、疾患によって減量基準が変わりますのでご注意ください。
リバーロキサバンとは異なり、併用注意薬はありますが、併用禁忌薬はありません。
腎排泄率は２７％です。
肝機能障害がある方に対しても投与制限の記載はありません。
（重度の肝機能障害がある方に対しては使用経験がないため、注意が必要です。）
妊娠中の方に対しては有益性投与となっています。
動物実験で乳汁中への移行が報告されているので授乳はしないことが望ましいです。
リバーロキサバン（イグザレルト）の用量についてはこちらです。
